黄芪莪术配伍抑制MKN-45裸鼠人原位胃癌模型肿瘤生长、转移及COX-2表达的增效研究  

作　　者：骆殊[1] 邵佳[1] 沈洪 刘亚军 

机构地区：[1]南京中医药大学,江苏南京210046 [2]江苏省中医医院,江苏南京210029

出　　处：《时珍国医国药》2012年第5期1164-1165,共2页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：江苏省中医药管理局资助项目(No.H05044)

摘　　要：目的通过研究黄芪与莪术配伍的抗肿瘤作用及对COX-2的抑制作用,探讨二者配伍后对于抗肿瘤是否具有增效作用。方法采用MKN-45裸鼠人原位胃癌模型,设黄芪与莪术的配伍组、黄芪组、莪术组、塞来昔布组和空白组,以电子天平检测各药物组的裸鼠原位移植瘤的质量,肉眼数取肝脏转移灶数量,RT-PCR和Western blot检测COX-2表达水平。结果各组于第3周对肿瘤生长、COX-2的表达具有抑制作用,并随时间延长而加强,于第6周表现出对肝转移的抑制作用。其中以配伍组和塞来昔布组的作用显著优于黄芪组和莪术组(P<0.01),且至第6周时配伍组对肿瘤肝转移和COX-2表达的抑制作用显著优于塞来昔布组(P<0.05)。结论黄芪与莪术配伍后可以显著提高抗肿瘤作用,并且对COX-2的抑制作用也显著增强。

关 键 词：黄芪 莪术 配伍 抗肿瘤 增效 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]