盐酸氯洁霉素的合成  

SYNTHESIS OF CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE

作　　者：朱国政[1] 易毛[1] 戴敦华[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军药物化学研究所,北京102205

出　　处：《中国医药工业杂志》1990年第3期103-104,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：盐酸氯洁霉素(clindamycin hydrochloride,1)属洁霉素衍生物。化学名为7-氯-6,7,8-三脱氧-6-反-(-甲基-4-丙基-L-吡咯烷-2-羧酰胺基)-1-硫代-L-苏型-α-D-半乳型-辛吡喃糖甲甙盐酸盐。 1的抗菌谱与洁霉素(2)相似,但对大多数敏感菌的抗菌作用比2强,疗效也较好。Birkenmeyer等最先用三条路线合成1,其中三苯膦-氯气法收率最高,达73％,操作也较简便。但关键是三苯膦来源困难,副产物氧化三苯膦的后处理也存在问题。

关 键 词：盐酸氯洁霉素 合成 洁霉素 

分 类 号：TQ465.91[化学工程—制药化工]