左金丸不同提取方法的比较研究  

Simultaneous determination of seven active components in Liangxue Tongyu Granule by HPLC

作　　者：金慧臻[1] 狄留庆[1] 汪晶[1] 吴晓燕[1] 徐晓琰[1] 吴勉华[1] 

机构地区：[1]南京中医药大学,南京市中药微丸产业化工程技术研究中心,江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心,江苏南京210046

出　　处：《中草药》2012年第6期1105-1107,共3页Chinese Traditional and Herbal Drugs

基　　金：江苏高校优势学科建设工程资助项目（2011-2015）;江苏省科技厅科技支撑计划（BE2011849）：江苏省“六大人才高峰”项目（2009）：江苏省“青蓝工程”科技创新团队支持计划[苏教师（2008）30号];南京中医药大学科技创新风险基金项目计划（CX200904）

摘　　要：目的优选左金丸最佳提取方法。方法采用超高效液相色谱法（UPLC）,建立左金丸的指纹图谱以及5种生物碱的测定方法;以指纹图谱相似度和5种生物碱的总量作为评价指标,对左金丸的水提、70%乙醇提取、盐酸-甲醇（1∶100）提取、半仿生提取方法进行比较。结果左金丸的色谱峰在8 min内检测完,共检测到9个共有峰,基线平稳,峰形较好。5种生物碱的线性关系良好,分离度高;不同提取方法的左金丸指纹图谱相似度〉0.98;而5种生物碱的量差异较大,其中盐酸-甲醇（1∶100）提取的左金丸中5种生物碱的总量最高,水提方法最低。结论本实验建立的方法操作简便,分析速度快;基于指纹图谱的定性判别和指标成分的定量分析,可以综合全面地评价比较左金丸的提取方法;其中盐酸-甲醇（1∶100）提取左金丸的方法优于其他3种方法。Objective To develop an HPLC method for simultaneous determination of paeoniflorin, paeonol, aloeemodin, α-asarone, emodin, chrysophanol, and physcion in Liangxue Tongyu Granule. Methods The chromatographic separation was achieved on an Lichrospher C18 （250 mmx 4.6 mm, 5 tam） column with acetonitrile （A） - 0.1% phosphoric acid 03） as mobile phases for gradient elution, 0-18 rain, 15% A at the flow rate of 0.8 mL/min; 18-20 min 15%-42% A at the flow rate of 0.8 mL/min; 20-54 min, 42% A at the the flow rate of 0.8 mL/min; 54-56 rain, 42%-70% A at the flow rate of 1.0 mL/min; and 56-80 rain, 70% A at the flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was 25 ℃ and the detection wavelength was set at 254 nm. Results The results showed that seven active components were well separated and showed good linearity. The average recoveries were between 95%-105%. Conclusion The method is accurate, ＇sensitive, credible, and repeatable. It can be applied to the quality control of Liangxue Tongyu Granule.

关 键 词：左金丸 超高效液相色谱(UPLC) 提取方法 指纹图谱 生物碱 

分 类 号：R286.02[医药卫生—中药学]