LDR法检测HBVP基因区野生型和突变型片段  

作　　者：赵建华[1] 吴月平[1] 毛丽萍[1] 陆建荣[1] 陈琳[1] 陆仁飞[1] 

机构地区：[1]南通市第三人民医院,江苏226006

出　　处：《齐齐哈尔医学院学报》2012年第8期994-996,共3页Journal of Qiqihar Medical University

摘　　要：目的探讨连接酶检测反应(LDR)方法同时检测HBV P基因区野生型和突变型片段的可行性。方法针对拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦8个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计15对特异性引物,采用多重PCR扩增HBV P基因区野生型和突变型目的片段,然后进行多重LDR,最后在ABI3130测序仪上电泳,根据内参标记、LDR产物的长度进行结果判读。应用此方法对12例慢性HBV感染患者血清进行检测,焦磷酸测序技术对其验证,判断其特异性和准确性。结果 LDR法能有效区分包括rtL180M、YMDD、YIDD、YVDD、rtA181V/T、rtN236T、rtT184G、rtS202I、rtM250V野生株和部分突变株;4例HBVDNA大于106copies/ml患者检测出野生株和突变株,结果与焦磷酸测序一致。结论血清HBVDNA大于106copies/ml时结合多重PCR的复合LDR可通过一次扩增检测产物中的多个单突变或野生型位点,有助于核苷(酸)类似物耐药的诊断和治疗。

关 键 词：乙型肝炎病毒 连接酶检测反应 突变型 野生型 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]