一个新的环五肽化合物的合成、纯化与表征  

Synthesis,purification and indentation of a new cyclic pentapeptide

作　　者：曲桐[1] 徐显杰[1] 陆涛[1] 徐石海[1] 

机构地区：[1]暨南大学化学系,广东广州510632

出　　处：《化学试剂》2012年第6期489-492,共4页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20772048)

摘　　要：采用"2+3"的合成策略,以亮氨酸为起始原料,设计较优合成路线,全合成了一个新的环五肽化合物,它是具有抗肿瘤化合物Glaxamide的类似物。该化合物通过液相合成法合成,环合收率达52.3%。使用反相HPLC对其进行分离纯化,得到纯度超过99%的目标产物。A new cyclic pentapeptide was totally synthesized starting with leucine,which was an analogue of a natural anti- tumor cyclic pentapeptide Glaxamide. It was synthesized by liquid method. The efficiency of cyclization is 52.3%. Re- verse phase HPLC was used to purify the cyclic peptide,get- ting a compound whose purification is above 99%.

关 键 词：环五肽 全合成 环合 HPLC 

分 类 号：O62[理学—有机化学] TQ46[理学—化学]