GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立  

作　　者：丁慧荣[1,2] 刘锡娟[1,2] 田志华[1,2] 张宏[1,2] 

机构地区：[1]北京大学肿瘤医院 [2]北京市肿瘤防治研究所中心实验室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142

出　　处：《生物学通报》2012年第6期54-58,共5页Bulletin of Biology

基　　金：北京肿瘤医院院内基金资助项目(10-29)

摘　　要：用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重叠时进行补偿调节的方法。

关 键 词：流式细胞术 绿色荧光蛋白(GFP)DNA含量 荧光补偿 对数放大 线性放大 

分 类 号：Q233[生物学—细胞生物学]