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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘宁[1]
出 处:《山东化工》2012年第5期48-51,56,共5页Shandong Chemical Industry
摘 要:建立了固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类含量的方法。水样经固相萃取柱富集后,进入配有DB-5(30m×320μm×0.25μm)毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。测定的方法检出限分别为硝基苯:0.29μg/L,间-硝基氯苯:0.05μg/L,对-硝基氯苯:0.02μg/L,邻-硝基氯苯:0.01μg/L,对-二硝基苯:0.03μg/L,间-二硝基苯:0.08μg/L,邻-二硝基苯:0.01μg/L,2,4-二硝基甲苯:0.02μg/L,2,4-二硝基氯苯:0.02μg/L,2,4,6-三硝基甲苯:0.02μg/L,加标回收率在83.0%~118.6%之间,相对标准偏差为2.2%~9.7%。To establish the determination of nitrobenzcnes in water by solid phase exa'action - gas chromatography, samples by solid phase extraction treatment with DB -5 (30m × 320μm × 0.25μm) capillary column and detected with GC - ECD. The limits of detection were nitrobenzene :0.29μg/L, 1 - chloro - 3 - nitrobenzene : 0.0 5μg/L, 4 - chloronitrobenzene : 0.0 2μg/L, 2 - chloronitrobenzene : 0. 01 μg/L, 1,4 - dinitrobenzene : 0.03 μg/L, 1,3 - dinitrobenzene :0.08 μg/L, 1,2 - dinitrobenzene : 0.01 μg/L, 2,4 - clinitrotoluene : 0. 021μg/L, 1 - chloro - 2,4 - dinitrobenzene : 0.02 μg/L, 2,4,6 - trinitrotoluene :0.02μ g/L,the recovery rate was 83.0% - 118.60/o, the relative standard deviation was 2.2% -9.7%.
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