克林霉素磷酸酯的合成  

Synthesis of Clindamycin Phosphate

作　　者：李有桂[1] 崔盛[1] 张道俊[1] 李春东[1] 

机构地区：[1]合肥工业大学化学工程学院,安徽合肥230009

出　　处：《广州化工》2012年第11期87-88,94,共3页GuangZhou Chemical Industry

基　　金：安徽高校省级自然科学研究产学研重点项目资助(No:KJ2010A021)

摘　　要：对克林霉素磷酸酯的合成工艺进行了优化,经Vilsmeier试剂制备克林霉素醇合物,用原甲酸三乙酯保护3以盐酸林可霉素为原料合成克林霉素磷酸酯的工艺优化过程。经7位羟基的氯代、3位和4位羟基的保护、磷酰化、水解、重结晶,得到克林霉素磷酸酯。改进后的工艺原料易得,反应条件温和,生产周期短,成本低,总收率达到62.7%。Based on the raw material of Lincomycin hydrochlorid, an improved process for preparing clindamycin phosphate was investigated. By the replace of 7 hydroxyl group, 3,4 hydroxyl groups＇ protection, phosphorylating and hy- drolyzing, clindamycin phosphate with 62.7% overall yield was got.

关 键 词：克林霉素磷酸酯 盐酸克林霉素 合成 

分 类 号：O625.31[理学—有机化学]