吲达帕胺缓释微球的体外释放性能及机制考察  

作　　者：郭海丽[1] 张文静[1] 李洁娜[1] 丁红[1] 

机构地区：[1]山西医科大学药学院药剂学教研室,太原030001

出　　处：《中国药物与临床》2012年第6期765-766,共2页Chinese Remedies & Clinics

基　　金：山西省自然科学基金(2008011077-3);太原市科技创新项目(110148091)

摘　　要：吲达帕胺（IDP）是一种强效、长效降血压药,是临床较为理想的抗高血压药物.吲哒帕胺缓释制剂能克服其普通制剂因血药浓度过高而导致的低血钾症等不良反应,但需解决吲哒帕胺难溶于水,缓释可能带来生物利用度降低的问题.本课题采用球晶造粒技术制备了3种具pH依赖性的吲达帕胺缓释微球,进而制备吲达帕胺缓释制剂.本文主要考察3种pH依赖缓释微球的体外释放性能,并对其释放机制进行研究.

关 键 词：体外释放性能 缓释微球 吲达帕胺 抗高血压药物 球晶造粒技术 缓释制剂 吲哒帕胺 PH依赖 

分 类 号：R972.4[医药卫生—药品]