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作 者:严春蓉[1,2] 徐慎颖[2] 吴凯群[1] 王玉良[1]
机构地区:[1]四川大学化学学院,四川成都610064 [2]宜宾学院化学与化工学院,四川宜宾644000
出 处:《化学研究与应用》2012年第6期959-963,共5页Chemical Research and Application
基 金:国家自然科学基金项目(No.21072135)资助
摘 要:本文通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了4个新型常山碱类抗球虫药物-N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1)。其中,2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成。所有目标化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。Four novel N-( 2-aminophenyl ) -2-quinazolinone-acetamide hydrochloride ( 1 : 1 ) were synthesized through nucleophilic substitution, hydrogenation and acidification. The nucleophilic substitution was reacted between 2-bromo-N-(2-nitrophenyl)acetam- ide and various substituted quinazolinone under the catalysis of Nail. Among them, 2-bromo-N-(2-nitrophenyl)acetamide was syn- thesized by a reaction between acetyl chloride and o-nitroaniline. And the substituted quinazolinone was synthesized by using amino- benzoic acid and formamide. The structures of these compounds were confirmed by 1H NMR, IR spectra and HRMS.
关 键 词:2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺 取代喹唑啉酮 N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1) 合成
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