美国药典杂质控制方法简介  

Brief introduction of method for impurities control in United States Pharmacopoeia

作　　者：张迪[1] 李宁[2] 孙宽[1] 陈默[1] 张宏胜[1] 孙苓苓[1] 

机构地区：[1]辽宁省食品药品检验所,沈阳110023 [2]沈阳药品检验所,沈阳110000

出　　处：《药物分析杂志》2012年第6期1116-1118,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：本文对美国药典34版中有关物质检查方法进行了简要介绍,并着重介绍了美国药典34版与中国药典2010年版二部的不同。This article introduced the test method for impurities control in United States Pharmacopoeia and emphasized the differences between USP 34 and ChP 2010 Volume Ⅱ.

关 键 词：美国药典34版 中国药典2010年版 杂质 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]