均苯四酸辅助的异构化二吡啶基三唑钴配合物的合成、表征及其对高氯酸铵的催化分解  

作　　者：谢钢[1,2] 李冰[1,2,3] 陈三平[1,2] 杨奇[1,2] 魏巍[1,2] 高胜利[1,2] 

机构地区：[1]合成与天然功能分子教育部重点实验室 [2]西北大学化学与材料科学学院,西安710069 [3]宁夏大学化学与化工学院,银川750021

出　　处：《中国科学：化学》2012年第6期880-880,共1页SCIENTIA SINICA Chimica

摘　　要：在水热条件下，以辅助配体均苯四酸，合成了3个二吡啶基三唑钴（Ⅱ）配位化合物，[Co（3，3′-Hbpt）2（H2pm）（H20）2]·2H20（1），[Co（4，4′Hbpt）（pm）o．5（H20）]。3H20（2）和[Co（3，4′Hbpt）（pm）05（H20）3]′2H20（3）（其中3,3′-Hbpt为3,5-二（3．吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，4，4′-bpt为3,5-二（4-吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，3,4′-Hbpt为3-（3-吡啶）-5-（4′-吡啶）-1氢-1，2，4-三唑，H4pm为均苯四酸）．通过元素分析、红外、热重以及单晶X射线衍射等技术手段对化合物进行了表征．结构分析表明，在化合物1中，H2pm^2-以双单齿模式桥连相邻的金属离子形成一维的链，链与链之间进而通过3,3′-Hbpt与羧酸基团构成的O-H…N氢键作用形成了一个二维层状结构；化合物2呈现出具一维通道的三维结构，其中，pm^4-以单齿和双单齿配位模式与钴离子配位形成二维网格结构，相邻的层之间再通过Hbpt连接形成三维的开放式结构；在化合物3中，钴离子与3,4′-Hbpt中的吡啶氮原子形成螺旋链，pm^4-则进一步以双单齿桥连模式将相邻的螺旋链连接成一个二维结构．借助DSC技术探究了化合物1-3对高氯酸铵的热分解效应，结果发现，添加化合物1和2之后高氯酸铵热分解速率明显加快，放热量大为增加，有望成为新型含能燃烧催化剂．

关 键 词：钴(II)配合物 3 5-二吡啶-1氢-1 2 4-三唑 燃烧催化剂 高氯酸铵 

分 类 号：O627.8[理学—有机化学]