新生大鼠缺氧缺血性脑损伤HIF-1α表达与细胞凋亡的关系及干预研究  

作　　者：郭晋伟[1] 阴怀清[2] 闫焕利[1] 范泽卫[1] 杜洪[1] 

机构地区：[1]山西医科大学 [2]山西医科大学第一临床医学院

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2012年第6期718-720,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：山西省回国留学人员科技基金资助项目(No.2011-095);山西省卫生厅科技攻关基金项目(No.2011018)

摘　　要：目的观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后及2-甲氧基雌二醇(2ME2)干预后对脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达趋势的变化与细胞凋亡的关系,探讨2ME2对HIBD的影响及可能的作用。方法将7d龄Wistar大鼠120只,随机分为假手术组、HIBD组及2ME2干预组。其中后两组又根据HIBD后处死动物的时间不同随机分为7个亚组。采用免疫组化的方法对各组新生大鼠脑组织HIF-1α和Caspase-3的表达进行检测及用TUNEL法测定细胞凋亡指数(AI)。结果 HIF-1α正常情况下低水平表达,HIBD后12h达高峰,后逐渐降低;Caspase-3表达于HIBD后6h明显升高,2d时达高峰;细胞凋亡指数于HIBD后3h升高,随着观察时间的推移,逐渐增多。2ME2干预后各时间点HIF-1α和Caspase-3的表达水平及细胞凋亡指数均较HIBD组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIBD后HIF-1α表达增高,诱导细胞凋亡,促进了HIBD的进展;2ME2干预后,抑制了HIF-1α的表达,从而发挥脑保护作用。

关 键 词：缺氧缺血性脑损伤 新生大鼠 2-甲氧基雌二醇 缺氧诱导因子-1 Caspase-3 细胞凋亡 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]