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机构地区:[1]南开大学化学系,天津300071
出 处:《南开大学学报(自然科学版)》2012年第2期100-104,109,共6页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis
基 金:国家自然科学基金(90922032;21101096);天津市自然科学基金(09JCYBJC05500);中央高校基本科研业务费专项资金资助;高等学校博士点基金(20100031120013)
摘 要:采用甲基嘧啶基取代的Ullman氮氧自由基2M5PmyNIT与过渡金属镍(Ⅱ)离子进行配位,得到了一个双核的四自旋配合物[Ni(hfac)2]2(2M5PmyNIT)2.2CHCl3(其中2M5PmyNIT=2-(2′-甲基-5′-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮).X-射线单晶衍射分析表明,在一个分子中,2个2M5PmyNIT自由基作为桥联配体,连接了2个Ni(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物.变温磁化率的研究表明,Ni(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强的反铁磁相互作用.A four-spin complex [Ni (hfac)2]2 (2M5PmyNIT)2 . 2CHCl2 (2M5PmyNIT = 2- (5' -2' - methylpyrimidyl )-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-l-oxyl-3-oxide, hfac = 1,1,1,5,5,5- hexafluoro- acetylaceonate) was synthesized using a methylpyrimidyl substituted nitroxide rad- ical. The single crystal X-ray analysis reveals that two 2M5PmyNIT radicals act as bridging ligand linking two Ni(hfac)2 units together. The magnetic study shows that there exists strong magnetic interaction between Ni( Ⅱ ) ions and directly bonded radicals.
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