2012-44抗感染药物生物合成研究新进展  

出　　处：《药物生物技术》2012年第3期255-255,共1页Pharmaceutical Biotechnology

摘　　要：替达霉素新颖的化学结构和独特的药效作用机制已经引起药物合成和生物合成化学家的兴趣。在科技部973项目和中科院“百人计划”人才基金的资助下，中科院南海海洋研究所的研究人员筛选到一株来自南海沉积土的放线菌Streptomycessp．SCS101666，该菌生产替达霉素，但对海盐有依赖性。以酮基合成酶为探针克隆了其生物合成基因簇，对7个生物合成基因进行了置换突变和代谢产物分析，推断了其生物合成途径。发现trdK是生物合成途径中的负调控基因，其突变株使替达霉素的产量提高了1倍以上。随后通过体内突变、体外蛋白生化测试和光谱位移分析报道了trdL是一种新颖的、与FAD以双共价键形式结合的氧化酶，负责后修饰10位羟基脱水形成酮基。

关 键 词：生物合成基因 抗感染药物 南海海洋研究所 生物合成途径 突变株 药物合成 药效作用 化学结构 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]