新方法合成头孢噻肟酸  

The new method of the synthesis of cefotaxime acid

作　　者：胡文滨[1] 胡亚星 

机构地区：[1]石药集团高科医药科技开发有限公司,河北石家庄052160

出　　处：《河北省科学院学报》2012年第1期74-77,共4页Journal of The Hebei Academy of Sciences

摘　　要：新方法合成头孢噻肟酸采用新旧工艺交叉组合优化,新方法对溶解后的7-ACA进行萃取分相,去除其中的杂质,然后在与AE-活性酯在催化剂的催化下反应生成头孢噻肟酸。有效地将头孢噻肟酸合成工艺进行了改进,得到的头孢噻肟酸单杂<0.8%,总杂<1.4%。使用杂质低的头孢噻肟酸制成头孢噻肟钠成品的吸光度(430nm波长)有了很大的改善。The new method of the synthesis of Cefotaxime Acid use new and old technology cross and com- bination optimization, New method extraction points in dissolved 7--ACA, removal of impurities, Then the MAEM ester under the catalysis of catalyst in the reaction of Cefotaxime Acid. Effective Cefotaxime Acid synthesis process improvement, Get Cefotaxime Acid single impurity 〈0.8%, total impurities 〈1. 4%. The Cefotaxime Sodium which made of low impurities Cefotaxime Acid has improved a lot in 430nm wavelength＇s absorbance.

关 键 词：7-ACA 合成 催化剂 头孢噻肟酸 单杂 总杂 

分 类 号：TQ465[化学工程—制药化工]