一种快速简便高通量筛选重组克隆的方法  

作　　者：董冰雪[1] 李玉英[1] 叶壮清[1] 耿三春[1] 李运会[1] 宋雅菲[1] 刘伟[1] 

机构地区：[1]南阳师范学院生命科学与技术学院,河南南阳473061

出　　处：《江苏农业科学》2012年第6期41-42,共2页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：河南省科技攻关计划(编号:112102210385);南阳师范学院高层次人才科研启动费(编号:zx20110007)

摘　　要：介绍了一种极其简单、快速、廉价、可靠的从cDNA文库或者转化平板上高通量筛选重组质粒的方法。将细菌培养液或者转化平板上的单菌落直接用1%SDS一步裂解,琼脂糖凝胶快速电泳,根据DNA迁移速率判断是否重组质粒。裂解上清液可以稀释后直接用作PCR模板,扩增出目的基因。利用这种方法可以在短短的几个小时内完成几百个重组质粒的筛选。

关 键 词：重组质粒 高通量筛选 一步裂解 DNA迁移速率 PCR 

分 类 号：Q812[生物学—生物工程]