巨噬细胞移动抑制因子真核表达载体的构建  

Construction and identification of macrophage migration inhibitory factor gene expression vector

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作  者:冯自卫[1] 蒲小勇[1] 叶楚津[1] 陈庆科[1] 冼志勇[1] 刘久敏[1] 郑祥光[1] 

机构地区:[1]广东省人民医院广东省医学科学院泌尿外科,广州510080

出  处:《广东医学》2012年第12期1703-1705,共3页Guangdong Medical Journal

基  金:广东省科技计划项目(编号:2010B080701090)

摘  要:目的构建巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因真核表达载体。方法通过PCR方法从pAdTrack-CMV质粒中扩增出348 bp的靶片段,将其粘端克隆至pcDNA3.1-(+)真核表达质粒,然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定。结果成功构建了MIF真核表达载体,酶切及测序证实读码框正确。结论成功克隆MIF真核表达载体,为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础。Objective To construct the expression plasmid of macrophage migration inhibitory factor (MIF). Methods MIF gene fragment was obtained by PCR amplification from the pAdTrack - CMV - MIF plasmid and recom- bined into poDNA3.1 - MIF plasmid. The pcDNA3.1 - MIF was identified with PCR, restrictive enzyme digestion and se- quencing. Results MIF vector was successfully cloned with correct open reading fragment. Conclusion The MIF ex- pression vector is successfully constructed, providing foundation for gene therapy of erectile dysfunction.

关 键 词:巨噬细胞移动抑制因子 克隆 多聚酶链反应 载体构建 

分 类 号:R563.8[医药卫生—呼吸系统]

 

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