O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响  

作　　者：刘明远[1] 杨光远[1] 杨艳[2] 孙严彤[2] 赵锦程[1] 朱秋双[1] 张明远[1] 白雪[1] 杨玉[1] 张波[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学,黑龙江佳木斯154007 [2]吉林大学药物代谢研究中心

出　　处：《中国老年学杂志》2012年第12期2547-2548,共2页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：黑龙江省自然科学基金资助项目(D200873);黑龙江省科技攻关项目(GC09C317);佳木斯大学新世纪创新基金项目(CX2009-027);佳木斯大学重点项目(Szj2008-015)

摘　　要：目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐水合物,连续7 d,然后测定其肝微体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19的活性。结果与生理盐水对照组比较,ODV组CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无变化(P>0.05)。结论 ODV对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19活性无影响。

关 键 词：O-去甲基文拉法辛 CYP450 CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 

分 类 号：R34[医药卫生—基础医学]