注射用凯西莱的稳定性研究  

作　　者：杨辉 

机构地区：[1]南宁食品药品检验所,广西南宁530001

出　　处：《广西中医学院学报》2012年第2期59-61,共3页Journal of Guangxi Traditional Chinese Medical University

基　　金：广西壮族自治区卫生厅科技研究计划课题(Z2009076)

摘　　要：[目的]考察注射用凯西莱在不同温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,以供临床用药参考。[方法]将注射用凯西莱按说明书的使用方法溶解在5%葡萄糖注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量变化。[结果]在不同温度条件下、各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,其含量则显著下降。[结论]注射用凯西莱注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差。

关 键 词：注射用凯西莱 溶媒 温度 时间 稳定性 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]