利用ATRP法合成聚丙烯酰胺基偶氮苯  

Synthesis of poly(acrylamido-azobenzene) by atom transfer radical polymerization

作　　者：李光华[1] 何丽秋[1] 高振胜[1] 杨苹苹[1] 王广东[1] 聂良瑞[1] 

机构地区：[1]广西大学化学化工学院,广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室,广西南宁530004

出　　处：《广西大学学报（自然科学版）》2012年第3期450-454,共5页Journal of Guangxi University（Natural Science Edition）

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21064001);教育部留学回国人员科研启动基金(教外司留[2008]890号);广西大学科研基金项目(X071018)

摘　　要：以丙烯酰胺基偶氮苯为单体,2-氯丙酸甲酯(MCP)为引发剂,CuCl/Me6TREN(三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺)为催化体系,二甲基亚砜(DMSO)或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酰胺基偶氮苯(PAAAB),考察其聚合反应动力学以及溶剂、温度对聚合反应的影响。结果表明:以DMSO为溶剂,单体转化率小于24%,聚合反应动力学曲线呈良好的线性关系,且Mw/Mn<1.5,其聚合速率比以DMF为溶剂的快,且聚合物的分子量高。90℃下聚合物的分子量比130℃的大。Poly （acrylamido-azobenzene） （PAAAB） was synthesized from monomer acrylamido-azo- benzene （AAAB） by atom transfer radical polymerization （ATRP） with methyl 2-Chloropionate （MCP） as an initiator and CuCl/Me6TREN （Tris [ 2-（dimethylamino） ethyl ] amine） as a catalytic system in dimethyl sulfoxide （DMSO） or N, N-dimethylformamide （DMF） solvent. The polymeriza- tion reaction behaviors were investigated under different solvents and temperature conditions. The re- sults showed that the kinetic plot of the polymerization reveals a good linear relationship in DMSO until the polymerization reached 24% monomer conversion, and the molecular weight distributions are less than 1.5, the rate of polymerization in DMSO is faster and molecular weight higher than in DMF. The molecular weight of PAAAB at 90℃ is higher than that at 130 ℃.

关 键 词：丙烯酰胺基偶氮苯 三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺 原子转移自由基聚合 动力学 

分 类 号：O632[理学—高分子化学]