1-苄基-5-烷氧基海因的合成  被引量:3

Synthesis of 1-Benzyl-5-alkoxylhydantoin

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作  者:杨雪艳[1] 倪家宝[1] 冼美明 余莉 钱蓉 

机构地区:[1]华东理工大学精细化工系,上海200273

出  处:《合成化学》2000年第3期256-259,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘  要:以苄胺和氯乙酸为原料合成了 N -苄基甘氨酸盐酸盐 ,然后与氰酸钾缩合环化合成了 1 -苄基海因 ,再经溴化、烷氧基化反应合成了 3种海因衍生物 ,其中 2种未见文献报道。产物经元素分析、IR和 1HNMR确证。Three 1-benzyl-5-alkoxylhydantoins, two of them are new compounds, have been prepared by bromination of 1-benzylhydantoin and the following substitution by alkoxyl groups. 1-Benzylhydantoin was obtained from potassium cyanate and N-benzyl glycine hydrochoride, which was derived from benzylamine and chloroacetic acid. The structure of the three compounds are confirmed by elements analysis, IR, 1H NMR.

关 键 词:1-苄基-5-烷氧基海因 合成 苄胺 氯乙酸 

分 类 号:O626.23[理学—有机化学]

 

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