烷氧基键合的VO^(3+)腙配合物的合成和晶体结构及氧化还原性质研究  

Synthesis, Crystal Structure and Redox Properties of VO^(3+) Hydrazone Complex with Alkoxide Ligand

作　　者：高山[1] 刘世雄[1] 

机构地区：[1]福州大学化学系

出　　处：《高等学校化学学报》2000年第5期671-674,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：福建省自然科学基金

摘　　要：合成了配合物ＶＯ（Ｌ）（ＣＨ_３Ｏ）（ＣＨ_３ＯＨ）（Ｈ_２Ｌ为水杨醛苯甲酰腙），并对其进行了元素分析，ＩＲ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，ＣＶ和单晶Ｘ射线衍射实验．晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，晶胞参数ａ＝０．８１６１（１）ｎｍ，ｂ＝１．６９４ ６（２） ｎｍ， ｃ＝１．２２３ ２（１） ｎｍ， β＝１０４．２７４（９）， Ｖ＝１．６３９ ４（３） ｎｍ３， Ｍｒ＝３６８．２６， Ｚ＝４．三齿腙配体中的２个氧原子和１个氮原子均与饥原子配位并形成赤道平面，钒原子具有扭曲的八面体配位构型．电化学研究表明，配合物的氧化还原电位Ｅ１／２按ＣＨ２Ｃｌ２<ＣＨ３ＣＮ<ＤＭＦ的顺序向正电位方向移动．The complex VO(L) (CH_3O) (CH_3OH) (H+2L=salicylaldehyde benzoylhydrazone) was synthesized and characterized by elemental anlyasis, IR, UV, IH NMR, cyclic voltammetry measurements and X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic system, space group P21/c, with the crystal cell dimensions a=0. 816 1(1) nm, b=1. 694 6(2) nm, c=1. 223 2(1) nm, β=104. 274(9)°, V=1. 639 4(3) nm3, Mr=368. 26, Z=4. Two oxygen atoms and one nitrogen atom of the tridentate hydrazone ligand are coordinated to vanadium(V) atom, forming an equatorial plane. The vanadium atom approximates to a distorted octahedral coordination sphere. The redox potentials of the title complex in different solvents follow the order: CH2Cl2<CH3CN<DMF.

关 键 词：钒酰配合物 腙 晶体结构 氧化还原性质 

分 类 号：O614.511[理学—无机化学]