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作 者:杨登科[1] 曾志坚[2] 陈木娟[1] 潘绍武[1] 杨宇[1] 李媚[1] 雷春燕[1] 蒋腊生[1]
机构地区:[1]华南师范大学化学与环境学院,广州510006 [2]华南师范大学实验中心,广州510006
出 处:《化学学报》2012年第12期1385-1393,共9页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金(No.21072066)资助项目~~
摘 要:通过吡啶二酰胺大环与碘甲烷反应合成了一种阳离子型大环主体化合物,并用NMR,ESI-MS进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了合成的主体化合物与吡啶N-氧化物客体的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.实验结果表明阳离子型大环化合物2不仅能与吡啶N-氧化物形成1∶1准轮烷型络合物,而且其络合常数Ka比相应的中性大环化合物1有显著提高.A new cationic host molecule was synthesized by reaction of the di-amide based macrocycle with methyl iodide and the structure was confirmed by NMR, ESI-MS spectra. The complexation behavior of the di-amide based macrocycles with pyridine N-oxide guests was investigated by means of ESI-MS and 1H NMR. The results showed that the cationic host can not only bind the pyridine N-oxide hosts to form 1 : 1 pseudorotaxane-like complexes but also have much stronger binding ability than the corresponding neutral hosts.
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