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作 者:杜玉丽[1] 张子君[2] 李海涛[2] 邹庆道[2]
机构地区:[1]沈阳农业大学园艺学院,辽宁沈阳110866 [2]辽宁省农业科学院蔬菜研究所,辽宁沈阳110866
出 处:《北方园艺》2012年第13期136-139,共4页Northern Horticulture
摘 要:利用特异引物对3份抗病纯合材料(基因型Ty-1/Ty-1)和4份感病纯合材料(基因型ty-1/ty-1)进行PCR扩增,抗、感材料均产生398bp的PCR扩增片段,抗病和杂合抗病材料的酶切产物存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303和98bp以及398、303和98bp的片段,而纯合感病材料的扩增产物无此酶切位点,酶切后仍为398bp的片段。该标记能够区分抗病材料、感病材料及抗病杂合材料,是与番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1紧密连锁的共显性标记。利用该标记对13份番茄杂交种进行检测,有8份杂交种含有Ty-1抗病基因,3份材料不含Ty-1抗病基因。利用这条标记对国内的13份番茄自交系进行检测,13份材料均不含Ty-1抗病基因。Three resistant homozygous lines(Ty-1/Ty-1) and four homozygous susceptible lines(ty-1/ty-1) were amplified by specific primer,both resistant and susceptible lines produced PCR product about 398bp,after digestion with enzyme Taq I,resistant genotypes and heterozygous resiatant genetypes could produce fragment about 303bp,98bp and 398bp,303bp and 98bp respectively.Susceptible genotypes still presented 398bp fragment.This marker could distinguish resistant and susceptible lines,was a co-dominant marker tightly linked to Ty-1 gene.13 hybrids were detected using this marker,and the results showed that 8hybrids confer Ty-1 resistant gene and 3 hybrids do not confer Ty-1 resistant gene.The marker also were used to detect 13 inbred lines and all of them do not confer Ty-1 gene.
分 类 号:S436.412.11[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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