Fenton氧化对硝基苯酚过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)的氧化还原机制  

Redox mechanism of Fe^(2+)/Fe^(3+) during Fenton's oxidation of p-nitorphenol

作　　者：赵云[1,2,3] 高迎新[1] 何士龙[1,2,3] 张昱[1] 王丽萍[2,3] 杨敏[1] 

机构地区：[1]中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室,北京100085 [2]中国矿业大学环境与测绘学院,徐州221008 [3]江苏省资源环境信息工程重点实验室,徐州221008

出　　处：《环境工程学报》2012年第7期2165-2168,共4页Chinese Journal of Environmental Engineering

基　　金：国家"863"高技术研究发展计划重点项目(2009AA063901);国家自然科学基金资助项目(50778168);中国矿业大学科学基金-青年基金资助项目(2008A031)

摘　　要：Fenton降解对硝基苯酚(PNP)过程中,Fe2+经历一个快速氧化后快速还原,最后在高浓度水平上保持稳定的变化过程。通过分析中间产物的变化过程,发现有机中间产物氢醌和苯醌构成一对氧化还原体系催化Fe3+向Fe2+的转化,本研究从Fe2+/3+转化机制的角度进一步明确了Fenton降解PNP的机理。During the process of Fenton＇ s degradation of p-nitrophenol （PNP） , the concentration of fer- rous ion was kept to be a high level following a rapid oxidation and reduction. Intermediates play an important effect on redox of Ferrous and Ferric. Intermediates hydroquinone and benzoquinone form a redox system, con- vert ferric to ferrous irons. Through analyzing the changes of intermediates during the Fenton＇ s oxidation, it was found that intermediates benzoquinone and hydroquinone play an important role in the catalytic reduction of ferric ion. This study further elucidates the Fenton＇ s oxidation mechanism of p-nitorphenol from the perspective of transformation between ferric and ferrous ions.

关 键 词：FENTON试剂 对硝基苯酚 Fe3+还原 苯醌 氢醌 

分 类 号：X703[环境科学与工程—环境工程]