我院236例药品不良反应报告分析  

作　　者：蒋勇[1] 丁侣霞[1] 

机构地区：[1]江苏省如东县中医院,如东226400

出　　处：《黑龙江医药》2012年第3期456-457,共2页Heilongjiang Medicine journal

摘　　要：目的:分析我院药品不良反应(ADR)报告工作存在的问题。方法:对我院2011年上报的236例ADR报告,分别按患者年龄与性别、报告人职业、引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:236例ADR报告中,严重的和新的ADR8例(3.39%),医师和护士上报仅53例(22.46%),门诊患者ADR发生201例(85.17%);抗微生物药引起的ADR最多,有164例(占69.50%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害、消化系统反应等主观表现为主。结论:我院ADR报告存在部分问题,应完善医、药、护共同合作的ADR监测体系,提高医师和护士的上报比例;加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;以减少可以预见的ADR发生。

关 键 词：药品不良反应 ADR 分析 

分 类 号：R969.3[医药卫生—药理学]