3-三氟甲基-1,1′-联苯衍生物PDS抑制剂的QSAR研究  

QSAR analysis of structurally diverse PDS inhibitors:three series of 3-trifluoromethyl-1,1′-biphenyl derivatives

作　　者：许寒[1] 杨华铮[2] 

机构地区：[1]南开大学农药国家工程研究中心,天津300071 [2]南开大学元素有机化学研究所,元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《中国科技论文》2012年第6期462-468,共7页China Sciencepaper

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21002054;20572054);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20100031120016);中央高校基本科研业务费资助项目

摘　　要：采用回归分析方法研究了具有不同结构的3个系列3-三氟甲基-1,1′-联苯衍生物PDS抑制剂的结构与抑制活性的定量关系。各系列化合物都得到了独立的QSAR(the quantitative structure activity relationship)方程。在此基础上,将3系列共53个化合物一起进行多元线性回归,结果表明:这类PDS抑制剂最适宜范德华体积为291.05?3,苯环上的R1取代基和杂环上的R2取代基最适宜的电性分别为0.38和0.34,同时R1取代基的体积和R2取代基的疏水性对活性也有影响。The quantitative structure activity relationships （QSAR） of three series of 3-trifluoromethyl-l,l＇-biphenyl derivatives with different structures and their inhibiting activity for PDS were investigated using Hansh-Fujita equation. For the three series of PDS inhibitors, the optimum van der Waals volume was 291.05A^3, the optimum electronicity of substituents on the benzene rings was 0.38 and that on the heterocyclic rings 0.34. In the mean time, the hydrophobicity of the substituents on the heterocyclic rings and the van der Waals volume of the subsituents on benzene rings have important effects on PDS inhibition.

关 键 词：QSAR 3-三氟甲基-1 1′-联苯衍生物 PDS抑制剂 多元线性回归 

分 类 号：O621.2[理学—有机化学]