血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例  

作　　者：胡瑚 刘秀红 李晓东 

机构地区：[1]云南省玉溪人民医院皮肤科,云南玉溪653100

出　　处：《皮肤病与性病》2012年第3期178-178,共1页Dermatology and Venereology

摘　　要：血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对该疾病的认识不一,文献报道曾使用过多种名称,如炎性血管瘤样结节病变、假性或非典型性化脓性肉芽肿、上皮样血管瘤（EpithelioidHemangioma）、组织细胞样血管瘤等.我们遇到1例现报告如下：

关 键 词：嗜酸性粒细胞增多症 血管淋巴样增生 淋巴细胞浸润 化脓性肉芽肿 上皮样血管瘤 血管瘤样 组织细胞样 毛细血管 

分 类 号：R557[医药卫生—血液循环系统疾病]