多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成分析  

作　　者：贺绍杰[1] 曾艳玲[1] 

机构地区：[1]江苏正大天晴药业股份有限公司,连云港222006

出　　处：《按摩与康复医学》2012年第24期70-71,共2页Chinese Manipulation and Rehabilitation Medicine

摘　　要：多巴胺基本结构为B苯乙胺，是继α肾上腺素和去甲肾上腺素后第3种内源性儿茶酚胺，在体内为合成去甲肾上腺素的前体，不同剂量的多巴胺（DA）具有不同的药理特性。神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。美他沙酮（[5-（3，5-二甲基）苯氧甲基]-2-嗯唑烷酮）是中枢性肌肉松弛药，具有镇静，抗胆碱和解热镇痛作用。临床主要用于治疗炎症、外伤等引起的局部肌肉疼痛。聚[α，β（N--2-羟乙基）-DL--天冬酰胺]（PHEA）能与水以任意比例混合，是多巴胺和美他沙酮大分子已被广泛用作合成前药的载体。本文为此具体探讨了多巴胺和美他沙酮大分子前药的合成过程。现报告如下。

关 键 词：大分子前药 合成分析 多巴胺 唑烷酮 去甲肾上腺素 内源性儿茶酚胺 解热镇痛作用 GNRH 

分 类 号：R4[医药卫生—临床医学]