西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价  

作　　者：马丽[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第一五O中心医院检验科,河南洛阳471003

出　　处：《重庆医学》2012年第21期2186-2187,共2页Chongqing medicine

摘　　要：目的对该院的西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的各项主要指标进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪进行测试,从仪器校准、精密度、携带污染率、线性范围、总重复性,并与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪做可比性实验。结果 (1)各参数精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(1/4CLIA′88)要求。(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求且线性良好(r≥0.995)。(3)与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好。结论西门子ADVIA 2120各项检测指标均符合要求,每日对仪器保养及室内质控,定期与参考机进行比对实验,可保证西门子ADVIA 2120检测数据准确可靠,能满足临床需要。

关 键 词：西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪 希森美康XE-2100 雅培CD-3200 校准 性能评价 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]