以Knockout^(TM) SR无血清培养基培养小鼠精原干细胞的研究  

作　　者：曹安堂[1] 李希康 

机构地区：[1]潍坊工程职业学院,山东青州262500 [2]王家庄教管办,山东峡山262105

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2012年第8期41-43,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

摘　　要：精原干细胞（SSCs）是睾丸内具有自我复制和分化为精子潜能的干细胞，它的体外培养是精子发生机理研究和制作转基因动物等的新途径^[1-2]。近几年的研究表明，SSCs在体外的自我增殖需要胶质细胞源神经营养因子（GDNF）和饲养层细胞等的支持^[3-10]，并且睾丸支持细胞和血清均可导致培养的SSCs分化^[1,6]。因此，采用无血清培养基培养高度纯化的SSCs是培养成功的关键因素之一。然而，睾丸中的SSCs数量极少，目前也没有特异性的标志分子，使分离和纯化SSCs成为重大障碍。尽管许多研究应用了磁激活细胞分选MACS或荧光激活细胞分选FACS，但SSCs的富集效率并不理想^[5,11-14]，并且不同研究者采用了不同方法包括纯化方法、培养基、饲养层等培养体系，其他人很难重复他们的工作。我国在SSCs培养方面的报道较少，还没有实现长期培养。为了探索SSCs体外培养的方法，试验在借鉴他人研究结果的基础上，试图建立新的SSCs培养体系。

关 键 词：无血清培养基 精原干细胞 胶质细胞源神经营养因子 睾丸支持细胞 SSCs 饲养层细胞 小鼠 体外培养 

分 类 号：S865.13[农业科学—野生动物驯养]