基于tlh和toxR基因的副溶血弧菌双重PCR检测方法  

作　　者：白雪松[1,2] 秦国民[2] 阎斌伦[2] 毕可然[2] 秦蕾[2] 高雨[2] 张晓君[2] 

机构地区：[1]中国矿业大学,江苏徐州221116 [2]淮海工学院海洋学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室,江苏连云港222005

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2012年第8期102-104,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)

摘　　要：为了研究副溶血弧菌双重PCR检测方法,试验采用tlh和toxR基因序列设计2对特异性引物进行双重PCR检测,扩增出450 bp和368 bp目的片段。结果表明:在同一PCR反应体系中仅副溶血弧菌可同时扩增出2种基因片段,4株对照菌无任何扩增条带;该双重PCR检测方法最低能检测1.660 7×103cfu/mL菌体浓度的副溶血弧菌。说明试验所建立的双重PCR检测方法特异性强、敏感性高、方法简单、用时短,可用于副溶血弧菌引起的水产动物疾病的诊断与分子流行病学调查。

关 键 词：副溶血弧菌 tlh基因 toxR基因 双重PCR 

分 类 号：S852.61[农业科学—基础兽医学]