胸膜肺炎放线杆菌ApxI A基因C端的克隆、表达及检测  

作　　者：费东亮[1] 肖银霞[1] 赵刚[2] 白刃 苏禹刚[1] 米丰泉[2] 

机构地区：[1]辽宁医学院畜牧兽医学院,辽宁锦州121000 [2]辽宁省重大动物疫病应急中心,沈阳110161 [3]沈阳市沈北新区动物卫生监督管理局,沈阳110121

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2012年第8期104-106,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：辽宁省教育厅资助项目(L2010264)

摘　　要：为了研究ApxI A基因C端基因的免疫原性,试验采用分子生物学技术设计1对引物,采用PCR方法扩增得到ApxI A的C端基因片段,经酶切鉴定和基因测序后,构建原核表达载体pET-32a-AC;将重组质粒转化至宿主菌BL21中诱导表达,然后进行SDS-PAGE电泳和Western-blot检测。结果表明:目的基因能够在原核表达系统中表达,其表达产物具有免疫学活性。

关 键 词：胸膜肺炎放线杆菌 C端 克隆 表达 检测 

分 类 号：S862.659.1[农业科学—野生动物驯养]