犬瘟热病毒贵州株融合蛋白基因原核表达质粒的构建  

作　　者：曾智勇[1,2] 周莉[1] 汤德元[1] 刘志杰[1] 梁海英[3] 

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院,贵阳550025 [2]贵州省动物疫病研究室,贵阳550025 [3]贵州大学教学实验场,贵阳550025

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2012年第8期113-115,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：贵州大学博士基金项目"犬瘟热病毒贵州株的分离鉴定及主要抗原蛋白编码基因的研究"(X060054)

摘　　要：为了研究犬瘟热病毒贵州株(CDV-GZ1)完整融合蛋白(F),试验采用PCR方法以pMD18-F质粒为模板,利用特异性引物扩增获得大小为1 989 bp的目的 DNA,并将其克隆至pET32a(+)原核表达载体中,获得重组质粒pET32a(+)-F。结果表明:目的基因插入位置和阅读框均正确,说明F基因原核表达质粒构建成功;质粒pET32a(+)-F在BL21(DE3)中经诱导表达未获目的蛋白,说明CDV融合蛋白可能不适合在该表达系统中进行完整蛋白的表达。

关 键 词：犬瘟热病毒 F基因 原核表达 构建 

分 类 号：S829.2[农业科学—畜牧学]