反相高效液相色谱法测定(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸在SD大鼠血浆中的浓度  被引量:3

Determination of(E)-3-(3-methoxy-4-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl) methoxy)phenyl)acrylate in rat plasma by RP-HPLC

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作  者:窦颖辉[1,2] 王丽[1,2] 何广卫[3] 吴强[3] 范国荣[2] 杭太俊[1] 

机构地区:[1]中国药科大学药物分析教研室,江苏南京210009 [2]第二军医大学药学院,上海200433 [3]合肥医工医药有限公司,安徽合肥230088

出  处:《药学实践杂志》2012年第1期42-44,48,共4页Journal of Pharmaceutical Practice

基  金:国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-011)

摘  要:目的建立测定SD大鼠血浆中(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸浓度的反相高效液相色谱(LC-UV)方法,并用于其在SD大鼠体内的药动学研究。方法采用Diamonsil-C18(2)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈∶水(含5 mM的醋酸铵,用醋酸调节pH至4.0)=30∶70为流动相,测定70只SD大鼠单剂量尾静脉给药15mg/kg后不同时刻血浆中药物的浓度,并由此计算其在SD大鼠体内的药动学参数。结果 SD大鼠血浆中(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸测定的线性范围为0.020 16~10.08μg/ml,提取回收率大于95%,批内批间精密度均小于15%。大鼠尾静脉注射给药后,血浆中峰浓度(cmax)为35.60μg/ml,半衰期(t1/2)为3.36 h,0~12 h药时曲线下面积(AUC0~12)为17.12μg.h/ml,0~∞药时曲线下面积(AUC0~∞)为17.72μg h/ml。结论本法方便快捷,可用于(E)-3-(4-((3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸的临床前药动学研究。Objective To establish a method for determination of ( E ) -3- ( 3-methoxy-4- ( ( 3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl ) me- thoxy) phenyl)acrylate in plasma of SD rats by RP-HPLC. Methods The chromatographic separation was performed on a Diamonsil- C18 column( 100 mm× 4.6 mm,5 μm) with the mobile phase consisting of acetonitrile/5 mM ammonium acetate buffer( pH 4.0) (30/ 70, v/v ). The single intravenous injection of (E)-3-( 3-methoxy-4-( (3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl) methoxy)phenyl)acrylate was given to 70 SD rats to study the pharmaeokineties. Results The intra-run and inter-run RSD were less than 15%. The pharmacokinetics parameters were as follows: Cmox was 35.60 pog/ml , t1/2 was 3.36 h, AUC0-12 was 17. 12 μg h/ml, AUC0-∞ was 17.72μg h/ml. Conclusion The method was simple and accurate, which could be used to separation and determination of (E)-3-(3-methoxy-4-( (3, 5,6-trimethylpyrazin-2-yl) methoxy) phenyl) acrylate.

关 键 词:(E)-3-(4-((3 5 6-三甲基吡嗪-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸 高效液相色谱法 血药浓度 药动学 

分 类 号:R917[医药卫生—药物分析学]

 

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