骨髓增生异常综合征发病机制及诊断研究进展  

作　　者：岳兰竹[1] 邵宗鸿[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院血液科,300052

出　　处：《中华内科杂志》2012年第8期657-659,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金（81170472）;天津市自然科学基金（09JCYB.ICll200）

摘　　要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一类恶性造血克隆逐渐扩增导致正常造血衰竭的髓系肿瘤性疾病，表现为骨髓病态造血、细胞分化异常，外周血一系或多系细胞减少，具有转化为急性髓性白血病（AML）的高风险。经过近几十年的研究，MDS的本质已被确认，其分型及诊断标准也经历了重大变革。随着维也纳诊断标准的出现和WHO分型的更新，

关 键 词：骨髓增生异常综合征 诊断标准 发病机制 急性髓性白血病 WHO分型 恶性造血克隆 骨髓病态造血 细胞减少 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]