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机构地区:[1]哈尔滨医科大学生物信息科学与技术学院,黑龙江哈尔滨150081
出 处:《现代生物医学进展》2012年第19期3614-3617,共4页Progress in Modern Biomedicine
基 金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12511273)
摘 要:目的:从基因组全局性角度研究E2F1对包括离子通道和G蛋白偶联受体在内的重要的跨膜信号转导基因的调控作用。方法:对从TRED和IUPHAR获取的E2F1靶基因数据和基因组离子通道及G蛋白偶联受体基因数据进行数据联配,获取E2F1调控的离子通道基因(ICG)和G蛋白偶联受体基因,并对调控基因进行家族富集性分析和组织特异性分析。结果:发现E2F1对7个ICG具有调控作用,且具有钾离子通道富集性,调控的离子通道基因具有心脏、脑、消化系统组织表达特异性。获得的11个受E2F1调控的G蛋白偶联受体基因家族富集性不明显,组织特异性表达不一致。结论:E2F1可能通过对钾离子通道基因的表达调控,实现对相应组织的作用机理影响,相应调控作用的紊乱也将导致心脏、脑或消化系统疾病,但难以确定E2F1对GPCR的调控作用效果。Objective: Our study told about E2F1 regulation on the important trans-membrane transduction genes from the point of genome. Methods: We use TRED web service and IUPHAR database to realize E2F1 target genes, ion channel genes and G-protein-coupled receptor genes extraction. We achieve E2F1 regulation signal transduction genes by data alignment. Then, we introduce tissue-specific analysis and gene family enrichment analysis into the regulation data. Results: We find 7 ICG genes regulated by E2F1 significantly enrich in potassium ion channels, while these genes have a high heart, brain and digestive system tissue expression. E2F1 regulation of 11 GPCR genes did not show significant enrichment of family, and the tissue-specific expression is not clear. Conclusions: E2F1 maybe affect the cell physics such as cardiac muscle cell by the regulation of potassium channels, and lead to the heart, brain or digestive system diseases.
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