N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的无溶剂合成  

Synthesis of N-(2-Benzothiazolyl)-α-aminophosphonate under Solvent-Free Reaction Conditions

作　　者：周慧[1] 李空军 史利勇[1] 何建英[1] 陈丹云[1] 

机构地区：[1]河南大学化学化工学院,河南开封475004 [2]商丘技师学院,河南商丘476000

出　　处：《河北化工》2012年第8期28-29,51,共3页Hebei Chemical Industry

基　　金：河南省科技厅2011年科技发展计划项目(112102210008)

摘　　要：以苯甲醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸二乙酯为原料,在无溶剂无催化剂条件下,一锅法合成了N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯。适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(2-氨基苯并噻唑)∶n(亚磷酸二乙酯)=1.2∶1∶1.2,100℃反应3h,N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基烷基膦酸二乙酯收率为56.4%。N-（2-Benzothiazolyl）-α-aminophosphonate was synthesized by one-pot condensation reactions of benzal dehyde,2-aminobenzothiazole and diethyl phosphite under solvent-free conditions without catalyst. The optimum re action conditions were that n（benzaldehyde） ： n（2-aminobenzothiazole） ： n（diethyl phosphite）= 1.2 ： 1 ： 1.2, reac tion time was 3 h,reaction temperature was 100 ℃ ,the yield of the product reached 56.4%.

关 键 词：N-(-2苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯 无溶剂 合成 

分 类 号：TQ031.2[化学工程]