淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习  

作　　者：邵泽涛 左才茶[2] 葛立业[2] 李正金[2] 田林波[2] 赵利仙[2] 潘云[2] 

机构地区：[1]山东省潍坊市昌乐县人民医院普外二科,潍坊262400 [2]云南省大理学院附属医院病理科,大理671000

出　　处：《微循环学杂志》2012年第3期34-36,F0004,共4页Chinese Journal of Microcirculation

摘　　要：目的:探讨淋巴瘤样丘疹病(LyP)的临床病理特点和鉴别诊断。方法:报道1例LyP的临床资料、光镜及免疫组化染色结果,并复习文献讨论。结果:患者男性,73岁,躯干、头皮及四肢红斑、丘疹、疱疹、脓疱疹7天,查体:全身皮肤多数散在丘疱疹,皮疹直径0.1～1.3cm,取皮疹处皮肤组织行病检。组织学示表皮局部海绵水肿,灶性脓疱形成,在真皮内弥漫分布中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,其中散在异型大淋巴细胞,类似R-S样细胞,该细胞呈CD30阳性(+),上皮膜抗原阳性(EMA+),间变型淋巴瘤激酶阴性(ALK-),CD4阳性(+),CD8阴性(-),皮疹约2周后逐渐消退。结论:皮肤LyP是一种病因不明,转归通常良性但并不绝对,而组织学表现为恶性皮肤浸润的特殊疾病,需与急性痘疮样苔藓样糠疹、原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿和丘疹性蕈样肉芽肿相鉴别;临床病史、免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有重要意义。

关 键 词：淋巴瘤样丘疹病 文献复习 病理组织学检查 结节性疾病 单纯疱疹病毒 免疫组化染色 临床病理特点 组织学表现 

分 类 号：R758.24[医药卫生—皮肤病学与性病学]