原发性干燥综合征肾损害的临床特征及治疗进展  

作　　者：叶丛[1] 胡绍先[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,武汉430030

出　　处：《中华风湿病学杂志》2012年第8期562-564,共3页Chinese Journal of Rheumatology

基　　金：国家“十一五”科技支撑计划课题（2008BAl59803）

摘　　要：干燥综合征（Sjogren syndrome，SS）是一种常见的弥漫性结缔组织病，好发于女性，以外分泌腺体上皮细胞高度淋巴细胞浸润为特征。临床上主要表现为干燥性角、结膜炎，口腔干燥症，同时还可累及其他重要脏器系统，如肺脏、肾脏、神经系统等。在不伴发其他相关的系统性自身免疫病时，称为原发性干燥综合征（primary Sjogrensvndrome，pSS）。国外报道肾脏受累可发生在大约18％-67％的pSS患者，国内报道其发生率亦达50％，且文献^[1]认为，SS肾脏损害的发病率已占国人自身免疫性疾病肾损害的第2位，仅次于系统性红斑狼疮（SLE）。近年来，国内外对SS肾脏损害的临床特征以及治疗等方面进行了广泛研究，现综述如下。

关 键 词：原发性干燥综合征 临床特征 肾损害 治疗 弥漫性结缔组织病 系统性自身免疫病 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]