头孢呋辛内酯的合成及急性毒性的研究  

Study on the synthesis of cefuroxime lactone and its acute toxicity

作　　者：赵经伟[1] 黄金龙 金学才 洪俊 王亚男[1] 张波[1] 余能[1] 

机构地区：[1]中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所,成都610051 [2]浙江尖峰药业有限公司,金华321000

出　　处：《中国抗生素杂志》2012年第8期604-606,共3页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金："十一五"临床使用量大面广的药品杂质检测技术和安全控制指标研究;项目编号:2008BAI55B00

摘　　要：本文介绍了一种合成头孢呋辛内酯的新方法,总收率85.7%,本合成方法路线短、操作简便,收率高,产物结构经IR和NMR验证。本文还对头孢呋辛内酯进行了急性毒性的研究。For this substract, We will report a new route to synthesize cefuroxime lactone with an overall yield of 85.7% was reported. The structure of final product was confirmed by IR, ~H-NMR, laC-NMR and acute toxicity were screened in vitro.

关 键 词：3-去氨基甲酰头孢呋辛:合成 头孢呋辛内酯 急性毒性 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]