全国医疗器械临床试验规范化培训班通知  

机构地区：[1]上海市公共卫生临床中心教育科

出　　处：《临床放射学杂志》2012年第8期1159-1159,共1页Journal of Clinical Radiology

摘　　要：随着医疗器械产业的发展,医疗器械临床研究数量呈现出逐年增长的势头,无论是发达国家还是发展中国家,都越来越重视医疗器械的临床研究。目前,医疗器械监管部门对医疗器械临床研究的监管更加严格,出台了多个规范性文件以保护受试者权益,同时保证临床研究的科学和有效性。为帮助医疗器械生产研发及生产单位、

关 键 词：医疗器械产业 临床试验规范 培训班 临床研究 监管部门 发展中国家 受试者权益 规范性文件 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]