1H-1,2,3-三氮唑的合成改进  

The Improvement to Synthesize 1H-1,2,3-triazole

作　　者：吴禄勇[1] 王克克[1] 陈昱学[1] 宋鑫明[1] 

机构地区：[1]海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室 海南师范大学化学化工学院,海南海口571158

出　　处：《广东化工》2012年第10期6-7,共2页Guangdong Chemical Industry

基　　金：海南省高等学校科学研究项目(Hjkj2011-20):1;2;3-三氮唑修饰的黄酮类化合物合成及抗肿瘤活性研究;海南省热带药用植物化学省部共建教育部重点实验室开放基金项目(NO.004)

摘　　要：本研究以苄基氯、叠氮化钠、乙炔气体为原料,以铜催化下环加成为关键反应制备得1-苄基-1,2,3-三唑中间体,该中间体在钯/碳催化氢化下合成1H-1,2,3-三氮唑,总产率为70%。该方法反应条件温和,三废排放少。From benzyl chloride, sodium azide and acetylene gas as raw material, this paper reported the copper-catalyzed cycloaddition reaction to prepare 1-benzyl-l,2,3-triazole intermediate, and in the Pd/C catalytic hydrogenation, 1H-1,2,3-triazole was synthesized from the intermediate. The total yield was up to 70 %. The method was a condition-warm and waste discharge-little process.

关 键 词：1 2 3-三唑 CUI 乙炔 PD/C 

分 类 号：O621.26[理学—有机化学]