注射用帕尼培南/倍他米隆的人体药动学研究  

Pharmacokinetic Study of Panipenem/betamipron for Injection in Patients

作　　者：张卫[1] 蒋银送 钟华玉[1] 杨彩群[1] 

机构地区：[1]广东江门市第二人民医院药剂科,广东江门529000

出　　处：《中国药房》2012年第34期3209-3211,共3页China Pharmacy

摘　　要：目的:考察注射用帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学。方法:15名受试者静脉滴注注射用帕尼培南/倍他米隆(0.5g/0.5g)后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数。结果:帕尼培南、倍他米隆的平均药动学参数分别为t1/2α(0.30±0.20)、(0.10±0.05)h,t1/2β(1.4±0.3)、(0.61±0.20)h,AUC0～6.5h(42±8)、(20±5)mg·h·L-1,CLs(10.8±1.5)、(29.7±8.5)L·h-1,Vd(10.2±0.9)、(8.8±1.5)L。结论:帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学及药效学评价可以指导临床应用。OBJECTIVE： To study the pharmacokinetics of Panipenern/betamipron for injection in patients with respiratory tract infections. METHODS： The plasma concentrations of panipenem and betamipron were measured by HPLC after an intravenous drip infusion of Panipenem/betamipron for injection （0.5 g/0.5 g） in 15 patients and the pharmacokinetic parameters were calculated. RE- SULTS： Mean pharmacokinetic parameters of panipenem vs. betamipron were as follows： t1/2α（0.30 ± 0.20）h vs. （0.10 ± 0.05）h; t1/2β （ 1.4 ± 0.3）h vs.（0.61 ± 0.20）h; AUC0-65 h（42 ± 8）mg.h.L^-1 vs. （20 ± 5）mg.h. L^-1; CLs（10.8 ± 1.5）L.h^-1 vs.（29.7 ± 8.5）L.h^-1; Vd （ 10.2 ± 0.9） L vs. （8.8 ± 1.5 ） L. CONCLUSION： Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of panipenem and betamipron in respiratory infection patients in vivo can guide clinical application.

关 键 词：高效液相色谱法 帕尼培南 倍他米隆 血药浓度 药动学 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R969.1[医药卫生—药学]