替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验  

作　　者：陈灵[1] 郑传痴[1] 何志义[1] 王琳[1] 

机构地区：[1]遵义医学院附属医院药剂科,遵义563003

出　　处：《遵义医学院学报》2000年第3期284-285,共2页Journal of Zunyi Medical University

摘　　要：目的　考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性。方法　采用双波长紫外分光光度法分别考察两种输液等体积配伍前后的含量变化。结果　在室温条件下 ,0～ 6h内 ,其外观、pH及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相应的A值和△A值 ,计算得替硝唑的回收率为 99 6 % (RSD =0 88% ,n =5 )和 99 3% (RSD =0 96 % ,n =5 ) ;洛美沙星的回收率为 10 0 1% (RSD =0 85 % ,n =5 )和 10 1 8% (RSD =1 2 2 % ,n =5 )。结论　替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在 6h内可以配伍。

关 键 词：替硝唑注射液 洛美沙星注射液 配伍稳定性 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]