基于NMR代谢组学研究脑脉通复方提取物对大鼠脑缺血模型的影响  

作　　者：陈曦[1] 杨永霞[1] 王淑美[1] 王战红[1] 苏智斌[1] 李建生[1] 梁生旺[1] 

机构地区：[1]广东药学院中药学院,广东广州510006

出　　处：《广东药学院学报》2012年第4期369-369,共1页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

摘　　要：目的从整体上阐明脑脉通复方提取物不同剂量对脑梗死大鼠模型的药效和作用机制,以优选最佳剂量。方法采用改进的大脑中动脉阻断法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)建立Wistar大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,应用核磁共振技术(NMR)和主成分分析(PCA)方法分析给予大鼠脑脉通复方提取物(1.5、3、6 g/kg)后,动物血浆代谢物变化,并结合脑组织病理切片HE染色检测,明确脑脉通复方提取物对脑梗死模型的治疗作用。结果 PCA分析和SPSS统计结果显示,脑脉通复方提取物中剂量(3 g/kg)能够很好地抑制MCAO引起的大鼠血浆中谷氨酰胺、牛磺酸、酪氨酸、乳酸升高;提高脂类、胆固醇、3-羟基丁酸、N-乙酰天门冬氨酸、乙酰乙酸、谷氨酸、胆碱的水平,使之趋向于正常。结论脑脉通复方提取物中剂量(3 g/kg)能够很好地调节大鼠缺血-再灌注后的代谢平衡,从而起到抗脑缺血-再灌注损伤的作用。

关 键 词：脑脉通 脑缺血-再灌注损伤 代谢组学 核磁共振(NMR) 主成分分析(PCA) 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]