不对称三芳基三氮唑的钴配合物中三氮唑-吡啶间二面角的反常变化(英文)  

Abnormal Change of Triazole-pyridyl Dihedral Angle in a Co(Ⅱ) Complex with Asymmetrical Substituted Triaryltriazoles

作　　者：江静静[1] 陈浪[1] 赵建[1] 沈旋[1] 许岩[1] 朱敦如[1] 

机构地区：[1]南京工业大学化学化工学院,材料化学工程国家重点实验室,南京210009

出　　处：《无机化学学报》2012年第9期1940-1944,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20771059,21171093);南京工业大学材料化学工程国家重点实验室开放课题基金(KL11-03)资助项目

摘　　要：以3-对甲氧基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)作为配体,合成了1个钴配合物[CoL2(H2O)2](ClO4)2.2C2H5OH,对其进行了红外、电喷雾质谱、热重分析和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,a=0.876 3(5)nm,b=3.384 4(18)nm,c=0.920 3(5)nm,β=102.961(8)°,V=2.660(2)nm3,Z=2,R1=0.064 4。单晶结构表明,钴离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个水分子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上的1个氮原子和吡啶氮原子参与配位。配体配位后三氮唑-吡啶间二面角反而变大。热重分析表明该配合物在345℃开始发生分解。A cobalt（Ⅱ） complex,trans-[CoL2（H2O）2]（ClO4）2.2C2H5OH,（L=3-（p-methoxyphenyl）-4-（p-bromophenyl）-5-（2-pyridyl）-1,2,4-triazole）,was synthesized and characterized by FT-IR,ESI-MS,TGA and X-ray crystallography.The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/n,a=0.876 3（5） nm,b=3.384 4（18） nm,c= 0.920 3（5） nm,β=102.961（8）°,V=2.660（2） nm3,Z=2 with final R=0.064 4.The cobalt atom lies in a distorted octahedral environment with two water molecules in the trans positions.The ligand L coordinates via one triazole nitrogen and pyridine nitrogen atom.The triazole-pyridyl dihedral angle in the complex is larger than that in the free L ligand.The TG analysis shows that the complex is stable below 345 ℃.

关 键 词：钴配合物 晶体结构 三氮唑 

分 类 号：O614.81[理学—无机化学]