手性薄荷酮腙与一氧化氮反应产物的NMR谱研究  

NMR Characterization of the Reaction Product of l-Menthone Hydrazone and Nitric Oxide

作　　者：杨得锁[1] 罗小林[1] 

机构地区：[1]宝鸡文理学院化学化工系,陕西宝鸡721013

出　　处：《波谱学杂志》2012年第3期401-409,共9页Chinese Journal of Magnetic Resonance

基　　金：陕西省科技厅专项计划资助项目(2009K01-51);陕西省重点实验室重点科研资助项目(O5JS43)

摘　　要：在温和条件下手性薄荷酮腙(1)与NO在痕量O2存在下发生偶氮-硝化反应,高选择性的生成α-硝基偶氮化合物.通过DEPT谱、1D NOE差谱和1 H-1 H COSY,HSQC等2DNMR技术对目标化合物2(2,4-二硝基苯基-1-硝基-(2-异丙基-5-甲基)环己基-二氮烯)的1 H,13 C NMR谱的信号进行了全归属和较详细的解析,确定了目标化合物2的结构.A chiral 1-menthone hydrazone （1） reacted with nitric oxide in the presence of trace oxygen. This is a novel tandem nitration-azotization reaction, yielding α-nitro azo- compounds （2, E-l-（2-isopropyl-5-methyl-l-nitrocyclohexyl）-2-（2, 4-dinitrophenyl） di-azene） in high stereo selectivity. The structure of the reaction product was characterized by DEPT, 1D NOE and 2D NMR techniques including ^1H-^1H COSY and HSQC. The ^1H and 13^C NMR chemical shifts of the compound were assigned.

关 键 词：核磁共振(NMR) 2D NMR 薄荷酮腙 α-硝基偶氮化合物 

分 类 号：O482.53[理学—固体物理] O622[理学—物理]