氮化铝分子及氯化锂分子结合能的量子蒙特卡罗研究  

QuantumMonte Carlo study on the binding energies of AlN and LiCl molecules

作　　者：徐书伟[1] 程新路[1] 冯世全[1] 陈晓旭[2] 

机构地区：[1]四川大学原子与分子物理研究所,成都610065 [2]四川理工学院理学院,自贡643000

出　　处：《四川大学学报（自然科学版）》2012年第4期839-842,共4页Journal of Sichuan University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(11074176)

摘　　要：通过量子蒙特卡罗方法(QMC)利用不同的密度泛函轨道对氮化铝分子及氯化锂分子的结合能进行研究.采用扩散蒙特卡罗方法(DMC)得到氮化铝分子的结合能为2.993 eV,氯化锂分子的结合能为6.694 eV.与其他理论计算相比较,更接近实验得到氮化铝和氯化锂分子的结合能(2.862±0.391 eV和6.646 eV).同时,利用密度泛函理论对氮化铝分子及氯化锂分子的结合能进行研究时发现,利用密度泛函理论计算得到的结合能范围跨度很大且非常不准确.另外,在利用量子蒙特卡罗方法的计算中发现,不同类型的密度泛函轨道对结合能的计算产生一定的影响,这就需要在利用量子蒙特卡罗方法进行计算时考虑轨道的选择.This paper reports the studies on the binding energies of A1N and LiC1 molecules by means of Quantum Monte Carlo method （QMC） with different density functional theory （DFT） orbitals （LSDA, PBE and B3LYP orbitals）. For both molecules, the calculated results using Diffusion Monte Carlo （DMC） method are in excellent agreement with the experimental values. Whereas those calculated from the density functional theory method show larger differences comparing with the experimental results. In addition, we find that the DFT orhitals have a large effect on the calculated results of binding energy. So, one should carefully choose the DFT orbitals in the calculations of binding energy using Quantum Monte Carlo method.

关 键 词：量子蒙特卡罗方法 密度泛函轨道 结合能 氮化铝分子 氯化锂分子 

分 类 号：O562[理学—原子与分子物理]